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SAR7334 hydrochloride

产品编号 T12849LCas号 1333207-63-8

SAR7334 hydrochloride, a potent and specific inhibitor of TRPC6 (IC50 of 7.9 nM), effectively targets and inhibits the TRPC6 channel.

SAR7334 hydrochloride

SAR7334 hydrochloride

产品编号 T12849LCas号 1333207-63-8

SAR7334 hydrochloride, a potent and specific inhibitor of TRPC6 (IC50 of 7.9 nM), effectively targets and inhibits the TRPC6 channel.

规格价格库存数量
1 mg¥ 377现货
5 mg¥ 942现货
10 mg¥ 1,630现货
25 mg¥ 2,290现货
50 mg¥ 2,930现货
100 mg¥ 3,730现货
200 mg¥ 4,910现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 987现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
SAR7334 hydrochloride, a potent and specific inhibitor of TRPC6 (IC50 of 7.9 nM), effectively targets and inhibits the TRPC6 channel.
靶点活性
TRPC6 current:7.9 nM
体外活性
SAR7334 inhibits TRPC6, TRPC3, and TRPC7-mediated Ca2+ influx into cells (IC50s of 9.5, 282, and 226 nM, respectively) [1][2][3], while TRPC4 and TRPC5-mediated Ca2+ entry remains unaffected. At 1 μM, SAR7334 significantly blocks Ang II-evoked calcium influx in podocytes [1]. SAR7334 dose-dependently reduces TRPC6 currents with an IC50 of 7.9 nM, and at 100 nM, it substantially reduces TRPC6 currents [3].
体内活性
In isolated perfused lungs from mice, SAR7334 (10?mg/kg, p.o.) inhibits TRPC6-dependent acute HPV. it is suitable for chronic oral administration. In an initial short-term study, SAR7334 does not change mean arterial pressure in spontaneously hypertensive rats (SHR)[3].
化学信息
分子量440.79
分子式C21H24Cl3N3O
CAS No.1333207-63-8
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 100 mg/mL (226.87 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2687 mL11.3433 mL22.6865 mL113.4327 mL
5 mM0.4537 mL2.2687 mL4.5373 mL22.6865 mL
10 mM0.2269 mL1.1343 mL2.2687 mL11.3433 mL
20 mM0.1134 mL0.5672 mL1.1343 mL5.6716 mL
50 mM0.0454 mL0.2269 mL0.4537 mL2.2687 mL
100 mM0.0227 mL0.1134 mL0.2269 mL1.1343 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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